陈荣业， 1982.1-1995.1 在辽宁省化工研究院先后任助理工程师、中试厂副厂长、工程师、课题组长、院长助理等职。在此期间领衔独立开发的4-羟基香豆素工艺在国内处于领先地位，直至今日仍在工业化生产。 1995.1-2008.1 在大连绿源药业有限公司任总工程师，主持完成研发项目526个，其中实现工业化109个。该公司由1995年初始注册资金400万元发展到2008年的18000万元。有16个项目申报的知识产权保护项目获批。 2008.1-2013.1 在大连联化化学有限公司任总工程师，主持了联硼频那醇酯的技术改进与工业化放大，工艺水平显著提高。主持完成了52个小试项目和17个中试项目的放大，并均获成功。 2013.1月始，任大连海荣科技有限公司总工程师，主持完成了3个新药项目。 近年来，陈荣业教授为国内多家企业担任技术顾问一职，包括浙江新和成药业、浙江京新药业、山东迪沙药业、山东金城药业、成都艾斯特药业、浙江九洲药业等，解决了大量有机合成的实际问题，深受国内企业界的信任和肯定。

适读人群 ：本书可供有机反应研究人员参考，也可供高等学校化学类及相关专业师生参阅。
1.本书是反应机理解析的理论性书籍。本书将有机反应机理解析理论化、系统化、抽象化、简单化和实用化。
2.本书揭示了有机反应是电子的有序转移过程，提出了按化学反应本质的特征--电子转移来分类和解析有机反应。剔除了与电子转移无关的内容。
3.本书以电子转移规律为基本原理，采用亲核试剂、亲电试剂与离去基这些极性反应三要素的概念，将所有极性反应类型加以概括，使有机反应机理解析理论更加抽象化。
4.本书将反应机理看做是有机反应过程、原理的形象化描述。提出并实践了反应机理解析标准。既要将反应机理解析到基元反应阶段，又要表明每一个过程的电子转移，使反应机理解析标准化。
5.本书系统地揭示了有机反应三大规律：电子转移规律、酸碱催化规律与物理化学规律。从理论上探索了有机反应原理、催化作用原理、反应的方向与限度、反应速度影响因素等重大问题，深化了有机化学反应的理论。
6.本书揭示的反应机理解析理论，应用于实际有机反应机理解析，得到了同行的认可。书中收集的作者应用本书所述理论方法解析反应机理的若干实例，均来自于直接的实践经验且经过了实践的检验。

有机反应千变万化，然而万变不离其宗，它们均遵循相应的原理和规律。对其高度抽象化地进行概括，是有机化学理论的终极目标。对于众说纷纭的理论与观点，“去粗取精、去伪存真”，是不断完善有机反应理论的必由之路。
反应机理解析是对反应过程、原理的形象化描述，有机极性反应的内在规律可由三个要素表达。对这三个要素的任一误解，均应给予纠正与补充，这是揭示有机反应规律的必要途径。
综观共价键生成过程，有机反应只有两类：一类是一对电子转移，另一类是单电子转移。按电子转移方式分类有机反应，是反应机理解析的关键，且通俗易懂。
按照电子转移方式分类有机反应，按照试剂的功能，如亲核试剂、亲电试剂、离去基、自由基等，就可简单易懂地理解反应机理。
从特殊到一般，从具体的有机反应能够抽象出其电子转移规律、酸碱催化规律与物理化学规律等；从一般到特殊，运用上述普遍性规律能够评价具体的机理解析结论。按此种辩证的思维逻辑就能够推测出若干前人难以解析的反应机理。
理解和把握有机反应规律之目的，不仅在于能够解释其过程与原理，而更在于运用这些基本原理去认识和优化反应过程。出于如上初衷，笔者撰写了本书，供同行专家学者研讨与交流。
一个正确的认识，往往需要实践、认识、再实践、再认识多次的反复才能够完成。限于笔者实践过程与认识水平，书中的若干观点是逻辑推理得到的，需要实践的进一步检验，也需要认识的进一步深化。恳请读者提出宝贵意见和建议。

陈荣业 苏为科
2023年10月于浙江工业大学

第1章 有机分子的结构、极性与电荷分布1
1.1 原子的三个特征 1
1.1.1 原子的杂化轨道 1
1.1.2 原子的范德华半径与共价半径 2
1.1.3 原子与基团的电负性 3
1.2 共价键的空间结构与电子特征 4
1.2.1 共价键的空间结构 4
1.2.2 共价键的电子特征 5
1.3 有机分子结构 7
1.3.1 烷烃 7
1.3.2 烯烃 8
1.3.3 芳烃 9
1.3.4 不同烃类的性质比较 11
1.4 分子内各元素原子的外层电子排布 11
1.4.1 八隅律规则及其适用范围 11
1.4.2 pπ-dπ 键的结构与共振 13
1.5 有机反应机理解析规范 15
1.5.1 解析反应过程到基元反应 15
1.5.2 电子转移标注必不可少 16
1.5.3 分子结构的形象化表述 17
1.6 运用概念解题 18
1.7 本章要点总结 23
参考文献 24

第2章分子内的诱导效应、共轭效应与共振规律25
2.1 诱导效应 25
2.1.1 诱导效应的孤立观察 25
2.1.2 诱导效应的标度 26
2.2 共轭效应 27
2.2.1 共轭效应的孤立观察 27
2.2.2 共轭效应的标度 28
2.3 诱导效应与共轭效应的共同作用 28
2.3.1 电子效应的作用、标度与局限性 29
2.3.2 共轭效应对π 键电子云密度分布的影响 30
2.3.3 共轭体系的电子云密度分布、反应活性与定位规律 31
2.3.4 诱导效应与共轭效应的动态变化 34
2.4 共轭体系内的共振状态 38
2.4.1 电子对与π 键的共振 39
2.4.2 空轨道与π 键的共振 42
2.4.3 自由基与π 键的共振 45
2.4.4 卡宾与π 键的共振 45
2.4.5 共轭体系的识别 47
2.4.6 分子内空间的共振异构 49
2.5 运用概念解题 49
2.6 本章要点总结 51
参考文献 51

第3章有机反应的特征与分类53
3.1 电子转移的两种方式 53
3.1.1 两种电子转移机理的识别 53
3.1.2 电子转移的规范标注 58
3.1.3 按电子转移方式分类有机反应 60
3.2 电子转移标注的符号与意义 61
3.2.1 弯箭头的意义 61
3.2.2 虚线弯箭头的意义 64
3.2.3 鱼钩箭头的意义 66
3.3 一对电子转移的极性反应 67
3.3.1 极性反应的三要素 67
3.3.2 π 键上的三要素特征 68
3.3.3 多步极性反应的串联过程 68
3.4 多对电子的协同迁移 69
3.4.1 热电环化反应 70
3.4.2 σ-迁移反应 70
3.4.3 环加成反应 71
3.4.4 六元环内的多种σ-迁移反应 72
3.4.5 五元环内的［2, 3］-σ 迁移 77
3.4.6 ［2＋2］环加成与多对电子转移的混合机理 79
3.5 单电子转移的自由基机理 80
3.5.1 自由基引发及其稳定性 80
3.5.2 自由基的传递与终止 86
3.5.3 自由基的共振异构 89
3.5.4 自由基反应机理的识别 90
3.6 利用概念解题与争议问题讨论 93
3.7 本章要点总结 93
参考文献 94

第4章极性反应的规律与特点95
4.1 极性反应机理的现有解析 95
4.2 极性反应的三要素 97
4.2.1 三要素的基本概念 97
4.2.2 极性基元反应的三要素 98
4.2.3 极性基元反应的方向和限度 99
4.3 多步串联的极性反应 101
4.3.1 离去基转化为亲核试剂的过程 101
4.3.2 极性反应经典类型的机理解析 103
4.3.3 电子转移的准确标注 107
4.4 π 键上的三要素特征 110
4.4.1 π 键的离去方向 110
4.4.2 π 键的成键次序 111
4.4.3 π 键的两可功能 112
4.5 极性反应三要素的识别 114
4.5.1 有机人名反应中三要素的识别 115
4.5.2 根据三要素基本概念识别三要素 117
4.5.3 复杂反应中三要素的识别 118
4.6 极性反应的中间状态 121
4.6.1 与活泼氢成键的亲核试剂 122
4.6.2 芳烃取代基上的活泼氢 123
4.6.3 杂原子上孤对电子与金属空轨道的络合 124
4.6.4 邻基参与的反应 124
4.7 本章要点总结 127
参考文献 127

第5章有机反应的基本规律129
5.1 有机反应的电子转移规律 129
5.1.1 三要素的运动规律 129
5.1.2 电子转移的基本规律 130
5.1.3 极性反应三要素的识别 133
5.2 三要素的酸碱催化规律 137
5.2.1 酸碱催化的对应关系 137
5.2.2 碱对于亲核试剂的催化作用 139
5.2.3 酸对于亲电试剂的催化作用 142
5.3 极性反应的物理化学规律 147
5.3.1 羰基化合物的结构与活性 147
5.3.2 反应速度的决定因素 150
5.3.3 反应的方向与限度 152
5.3.4 反应的进程与产物 154
5.3.5 离去基的可逆离去与不可逆离去 158
5.4 本章要点总结 161
参考文献 162

第6章未成键原子间的作用力164
6.1 溶剂对有机反应速度的影响 164
6.1.1 溶剂的极性与分子间力 164
6.1.2 溶剂作用的理论基础 167
6.1.3 溶剂选择的Hughes-Ingold 规则及其局限性 173
6.1.4 化学反应类型与溶剂作用机理的对应关系 174
6.1.5 溶剂作用因果关系讨论 174
6.1.6 争议问题讨论 178
6.1.7 本节要点总结 179
6.2 分子内空间诱导效应 179
6.2.1 分子内空间诱导效应的作用与形式 179
6.2.2 分子内空间诱导效应对电子云密度分布的影响 180
6.2.3 空间诱导效应对分子物理性质的影响 181
6.2.4 分子内空间诱导效应对反应活性的影响 186
6.2.5 分子内空间诱导效应概念的拓展与延伸 190
6.2.6 分子内空间诱导效应的范围与形式 191
6.2.7 本节要点总结 195
参考文献 195

第7章 氧化还原反应的机理解析196
7.1 氧化还原反应基本概念 196
7.1.1 极性反应的氧化剂与还原剂 196
7.1.2 自由基氧化反应的氧化剂与还原剂 197
7.2 电子得失与电负性的变化 199
7.2.1 电负性均衡原理与变化趋势 199
7.2.2 正负离子的电负性 199
7.3 常用杂正离子氧化剂的结构 200
7.3.1 酸催化产生的杂正离子 200
7.3.2 强酸脱水生成的杂正离子 200
7.3.3 高价重金属含氧酰基正离子 201
7.3.4 高价金属正离子 202
7.4 常见还原剂的结构 202
7.4.1 负氢与路易斯酸的络合物 202
7.4.2 低价元素上的氢原子 204
7.4.3 金属外层的单电子转移 206
7.4.4 含有活泼氢的杂原子亲核试剂 207
7.4.5 低电负性的碳、氢亲核试剂 208
7.5 多对电子协同迁移过程的氧化还原 209
7.5.1 ［2，3］-σ 迁移过程的氧化还原 209
7.5.2 ［3，3］-σ 迁移过程的氧化还原 212
7.6 偶联反应的氧化加成与还原消除 215
7.6.1 氧化加成的电子转移 215
7.6.2 还原消除的电子转移 215
7.6.3 偶联反应的机理解析 216
7.7 氧化还原反应的催化 218
7.7.1 还原剂的催化过程 218
7.7.2 氧化剂的催化过程 219
7.7.3 自由基氧化反应的催化 220
7.8 本章要点总结 221
参考文献 221

第8章亲核试剂223
8.1 杂原子亲核试剂的反应活性 223
8.1.1 所带电荷对亲核活性的影响 223
8.1.2 碱性对亲核试剂活性的影响 224
8.1.3 可极化度对亲核活性的影响 224
8.1.4 空间位阻对亲核活性的影响 224
8.2 π 键亲核试剂 224
8.2.1 烯烃的结构、反应机理与定位规律 225
8.2.2 芳烃亲核试剂的结构、活性与定位规律 226
8.2.3 烯醇结构亲核试剂及其共振状态 229
8.2.4 羰基π 键亲核试剂 230
8.2.5 其它π 键亲核试剂 232
8.3 碳负离子亲核试剂 233
8.3.1 金属有机化合物 233
8.3.2 共轭状态的碳负离子 235
8.3.3 其它离去的碳负离子 237
8.4 负氢亲核试剂的结构与活性 239
8.5 两可亲核试剂 240
8.5.1 芳烃p-π 共轭体系的共振结构 240
8.5.2 非芳烃分子p-π 共轭体系内的共振 241
8.5.3 与氧负离子成键的低价杂原子 242
8.5.4 其它两可亲核试剂 244
8.6 碳负离子的性质 246
8.6.1 与共轭π 键的共振异构 246
8.6.2 与β-位亲电试剂成键 249
8.6.3 α-消除反应与卡宾重排 250
8.6.4 富电子重排反应 251
8.7 本章要点总结 252
参考文献 253

第9章亲电试剂254
9.1 路易斯酸亲电试剂 254
9.1.1 路易斯酸的亲电活性 254
9.1.2 路易斯酸的络合平衡 255
9.1.3 其它常用的路易斯酸 257
9.2 缺电子的杂正离子亲电试剂 257
9.2.1 卤正离子的生成 257
9.2.2 氧正离子的生成 258
9.2.3 磺酰正离子的生成 259
9.2.4 硝酰正离子的生成 260
9.2.5 质子亲电试剂 260
9.2.6 两类杂正离子的结构与功能 261
9.3 碳正离子亲电试剂 261
9.3.1 碳正离子的生成 261
9.3.2 碳正离子的性质 266
9.4 带有独立离去基的亲电试剂 268
9.4.1 具有独立离去基的亲电试剂结构 269
9.4.2 独立离去基的酸催化原理 269
9.4.3 质子酸与路易斯酸催化作用的异同 270
9.5 缺电子的不对称π 键亲电试剂 271
9.5.1 分子结构不对称π 键 272
9.5.2 电子效应不对称π 键 276
9.6 两类亲电试剂的活性排序 278
9.6.1 两类亲电试剂的活性比较 278
9.6.2 共轭效应对羰基亲电活性的影响 279
9.7 碳氢亲电试剂的差别 281
9.7.1 碳氢亲电试剂的活性比较 281
9.7.2 两可亲电试剂的选择性 282
9.8 本章要点总结 284
参考文献 285

第10章离去基286
10.1 离去基的三种类型 286
10.1.1 独立存在的离去基 287
10.1.2 不对称π 键离去基 288
10.1.3 特殊的碳、氢离去基 289
10.2 离去基的离去活性比较 294
10.2.1 碱性越弱的基团越容易离去 294
10.2.2 酸催化的基团容易离去 295
10.2.3 可极化度大的基团容易离去 298
10.3 离去基的催化与衍生化 300
10.3.1 几个典型的离去基催化剂 300
10.3.2 离去基的衍生化催化 302
10.4 离去基与亲核试剂的关系 304
10.4.1 两者结构类同 304
10.4.2 随酸碱性不同可相互转化 305
10.4.3 两者相互竞争、互不相容 305
10.5 离去基与亲电试剂的关系 307
10.5.1 两者相互依存、不可分割 307
10.5.2 两者互带异电，可能处于离解与络合的平衡状态 308
10.5.3 路易斯酸空轨道上的络合与离去 310
10.6 本章要点总结 311
参考文献 311

第11章分子结构与反应活性 313
11.1 离子对试剂与三元环结构 313
11.1.1 分子结构与物理性质的关系 313
11.1.2 叶立德试剂的结构与化学性质 314
11.1.3 重氮化合物的结构与化学性质 315
11.1.4 叠氮化合物的结构与化学性质 317
11.1.5 臭氧化合物的结构与化学性质 319
11.1.6 硝基化合物的结构与化学性质 321
11.2 重排异构化反应的一般规律 324
11.2.1 多对电子协同迁移导致的重排反应 324
11.2.2 共轭体系内的共振重排反应 325
11.2.3 活性中间体导致的分子内重排反应 327
11.3 金属有机化合物生成前后的功能转换 331
11.3.1 有机锂化物的生成与性质 332
11.3.2 格氏试剂的制备与功能 333
11.3.3 有机锌试剂的生成与性质 334
11.3.4 有机铜试剂的生成与反应 335
11.3.5 有机钯试剂的生成与反应 337
11.4 重氮盐生成前后的功能变化 339
11.4.1 重氮盐的生成 339
11.4.2 重氮盐的性质 341
11.5 本章要点总结 343
参考文献 344